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安捷倫樣品瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法根據(jù)污染程度選擇清洗方法，沒(méi)有固定的模式。方法總結(jié)：方案一：1、倒干安捷倫樣品瓶?jī)?nèi)試液2、全部浸入95%酒精，超聲洗2次后倒干，因?yàn)榫凭走M(jìn)入1.5mL的小瓶，且能與大多數(shù)有機(jī)溶劑互溶以達(dá)到3、倒入清水，超聲洗2次。4、倒干瓶?jī)?nèi)洗液，于110攝氏度烘1~2小時(shí)，不能于高溫下烘烤。5、冷卻，保存方案二：1、自來(lái)水沖洗幾遍2、放入倒有純水的燒杯中，超聲15分鐘3、換水，再超聲15分鐘4、泡在倒有無(wú)水乙醇的燒杯中5、zui后取出自然風(fēng)干...

山東cpa225d電子天平構(gòu)造目前,山東cpa225d電子天平的種類(lèi)繁多,無(wú)論是國(guó)產(chǎn)電子天平,還是進(jìn)口的電子天平,不論是大稱(chēng)量的電子天平,還是小稱(chēng)量的電子天平,精度高的還是精度低的,其基本構(gòu)造是相同的。主要由以下幾個(gè)部分組成:(1)秤盤(pán)秤盤(pán)多為金屬材料制成,安裝在天平的傳感器上,是天平進(jìn)行稱(chēng)量的承受裝置。它具有一定的幾何形狀和厚度,以圓形和方形的居多。使用中應(yīng)注意衛(wèi)生清潔,更不要隨意掉換秤盤(pán)。(2)傳感器傳感器是山東cpa225d電子天平的關(guān)鍵部件之一,由外殼、磁鋼、極靴和線(xiàn)...

gc9790氣相色譜儀的載氣系統(tǒng)gc9790氣相色譜儀載氣系統(tǒng)的功能是控制載氣攜帶樣品通過(guò)色譜柱和檢測(cè)器，是樣品在柱內(nèi)運(yùn)行的動(dòng)力。常用載氣的種類(lèi)有N2、H2、He、Ar等。（1）氣源為色譜分析提供清潔、穩(wěn)定的氣流。提供氣源的裝置有氣體鋼瓶、氣體發(fā)生器和空氣壓縮機(jī)。氣體鋼瓶氣體鋼瓶是盛裝氣體的高壓容器，不同的氣體鋼瓶涂有不同顏色的色帶做為標(biāo)記，這些氣體是用于氣相色譜分析的氣源。建議使用專(zhuān)業(yè)氣體生產(chǎn)廠生產(chǎn)的氣體，既能夠保證質(zhì)量，滿(mǎn)足分析要求，價(jià)格又比較便宜。氣體發(fā)生器氣體發(fā)生器可...

濟(jì)南液相色譜柱流動(dòng)相流速的選擇：因柱效是柱中流動(dòng)相線(xiàn)性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效。對(duì)于一根特定的色譜柱，要追求*柱效，使用*流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml／min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml／min為佳。當(dāng)選用*流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長(zhǎng)。可采用改變流動(dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間(如使用反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)。注意：a．由于甲醇廉價(jià)，對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場(chǎng)合除外)。b．對(duì)于濟(jì)南液相色譜...

濟(jì)南免疫親和柱是用凝膠作為固相載體，與黃曲霉毒素B1高特異性的單克隆抗體共價(jià)連接。樣品提取液通過(guò)免疫親和柱，黃曲霉毒素B1會(huì)被柱子上的單克隆抗體捕獲而留在柱子上，其他類(lèi)型霉菌毒素和雜質(zhì)不會(huì)被吸附。然后用洗脫液將吸附在柱子上的黃曲霉毒素B1洗脫下來(lái)，收集洗脫液可直接用ELISA、熒光或HPLC等方法進(jìn)行定量測(cè)定。濟(jì)南免疫親和柱適用于定性、定量檢測(cè)生鮮乳,牛奶，奶粉，發(fā)酵乳，干酪，奶油等樣品中黃曲霉毒素M1的樣品前處理。樣品經(jīng)處理后流過(guò)PriboFast濟(jì)南免疫親和柱，與柱內(nèi)的抗...

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定土壤和沉積物中多環(huán)芳烴的液相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴的測(cè)定，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝、茚并1,2,3-c,d)芘。當(dāng)取樣量為10.0g，定容體積為1.0ml時(shí)，用紫外檢測(cè)器測(cè)定16種多環(huán)芳烴的方法檢出限為3μg/kg～5μg/kg，測(cè)定下限為12μg/kg～20μg/kg;用熒光檢測(cè)器測(cè)定16種多環(huán)芳烴的方法檢出限為....

方法一、GC-MS法參照GB5009.223-2014摘要：本文參照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法《GB5009.223-2014食品中氨基甲酸乙酯的測(cè)定》，進(jìn)行了白酒中氨基甲酸乙酯含量的測(cè)定。采用商品化CleanertEC氨基甲酸乙酯固相萃取柱（堿性硅藻土）進(jìn)行樣品前處理，GC-MS法測(cè)定，結(jié)果表明氨基甲酸乙酯檢出限為2.0μg/kg，定量限為5.0μg/kg（取樣2.00g），回收率在98.3%～104.5%；白酒樣品的日間精密度測(cè)試，RSD。方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)品穩(wěn)定，結(jié)果準(zhǔn)確靈敏，*分...

在色譜操作過(guò)程中，鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進(jìn)行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問(wèn)題。若沾污的物質(zhì)于高沸點(diǎn)成分，通常可將鑒定器加熱至zui高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)２００度，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入（每次可注入幾十微升）進(jìn)行清洗，這在沾污程度較...